什么叫一对等位基因杂合

夫妻双方都是a型地中海贫血,生的宝宝有25%的可能性是地中海贫血,怀孕之后可以做产前诊断做羊水穿刺查染色体核型分析基因芯片,有25%的孩子是携带者50%的是重型的,怀孕之后必须做羊水穿刺,如果现在没有备孕意识的话,两个没有明显的贫血,可以观察,不用治疗.

等位基因又称对偶基因,一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.例如豌豆花的红色和白色.人的单眼皮和双眼皮.兔子的长毛和短毛等即为一对等位基因所控制的性状.AA是相同基因不是等位基因,A与a是一对等位基因.

二元猪是猪的一种杂交品种,是由两种猪杂交而成,就称为二元猪. 二元杂交即两个品种之间的杂交,三元杂交即三个品种之间的杂交.条件好的场家可以三元杂交,条件一般的可用两洋一本,或"三洋一本的三元或四元杂交. 二元杂交也称简单杂交,即用两个品种或品系进行杂交,所得一代杂交种.由于杂合程度大,有明显的杂交优势,长势快.育肥效果好,所以这种杂交应用比较广泛.

基因突变:指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变. 基因突变产生新的等位基因的原因:因为原来的这个基因所在的染色体肯定拥有一条同源染色体,在那条同源染色体的相同位置上,会有一个与这个基因相同或者是不同的等位基因,当突变的基因改变了之后,依然是那条同源染色体上相同位置上的那个基因的等位基因.一对等位基因中的其中一个突变了,变完之后,它俩依然是等位基因.

基因突变结果一定产生等位基因.原因如下: 1.当基因突变出现新基因后,由于它位于一条单链上,在与它碱基配对的另一条单链上有另外一个基因,即等位基因: 2.当新基因与突起物形式存在时,它在复制产生子链时,同样又因碱基配对性,在新子链上添出另一个基因,即一对等位基因: 3.由于碱基配对规律的必然性,单链DNA上的基因,碱基配对后另一链上的相同位点又出现的基因,是突变基因的等位基因.

纯合子突变的孩子有可能会正常的,但是也有可能会出现畸形. 基因分为纯合子和杂合子,纯合子要么是aa或者AA,Aa就是杂合子.宝宝的基因一半来自妈妈一半来自爸爸,如果是外显子突变的话,宝宝应该不会有太大的问题,但是这种情况一般很难确定,需要到医院做具体的基因检查.父母最好也做一次基因检查. 纯合突变是一对等位基因都存在突变,而杂合突变指等位基因中只有其中一个基因出现突变.

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增. 包括的种类有: 1.常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病. 2.常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状. 3.X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻. 4.X连锁隐性遗传病 致病基因在X染

分离规律的实质是:杂合体内,等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代.在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性:当细胞进行减数分裂,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代. 基因分离定律与基因自由组合定律.基因的连锁和交换定律为遗传学三大定律.

显性基因就是已经表现出来的现状,隐性基因就是没有表现出来的.基因显示出的性状通常用两个英文字母表示,大写的是显性,小写的是隐性.当显性基因与隐性基因同时出现时,会显示显性基因的性状,除非两个隐性基因相遇,否则不会显示隐性性状. 显性基因:控制显性性状发育的基因.在二倍体生物中,杂合状态下能在表型中得到表现的基因,称为显性基因,通常用一个大写的英文字母来表示.显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶),而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现