苯和硝基苯如何分离

因为溴苯和苯都难溶于水.而且溴苯溶解于苯中.溴苯是一种苯的卤代物.无色至淡黄色澄清液体,有特殊的芳香气味.化工上主要用于溶剂.分析试剂和有机合成等. 溴苯由苯与溴反应而得.先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤,静置分层,蒸馏:干燥:过滤,最后经常压分馏,取155-157℃馏分而得成品.

加入NaOH,溴水被反应完,液体分层,溴苯在下层,NaOH/NaBr的水溶液在上层,再分液. 溴苯是有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味.不溶于水,溶于甲醇.乙醚.丙酮等多数有机溶剂.化工上主要用于溶剂.分析试剂和有机合成等. 溴是一种化学元素,元素符号Br,原子序数35,在化学元素周期表中位于第4周期.第ⅦA族,是卤族元素之一.溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红黑色液体,活性介于氯与碘之间.纯溴也称溴素.溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒.溴及其化合物可被用来作为阻燃剂.净水剂.杀虫剂.染料等等

苯和硝基苯混溶,但沸点不同,可用分馏法来分离苯和硝基苯. 分馏实际上就是沸腾汽化的混合物通过分馏柱,并在柱中进行热交换的结果.上升的蒸气中高沸点的物质首先被冷凝下来回到蒸馏瓶中,低沸点的蒸气继续上升,使蒸气通过冷凝装置进行冷却,便冷凝再度获得这一液体,从而使不同沸点的物质得到分离.

加蒸馏水后振荡.静置.分液. 因为苯和溴苯均不溶于水,密度苯小于水小于溴苯. 所以加水,有机物浮在上面的是苯,后可以分离. 也可以用蒸馏分离苯和溴苯,苯沸点为80度,溴苯沸点为156度:利用混合液体或液固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.优点是不会引入新的杂质.

方法如下: 1.首先需要水洗.目的是初步洗去溴和其他杂质. 2.然后通过氢氧化钠溶液的洗涤,洗去溴. 3.再次水洗,目的是洗去氢氧化钠.然后干燥,除去水,最后一步蒸馏,目的是使溴苯,苯和催化剂三者分离. 制取溴苯的装置需注意 : 1.导管要长,即导气又冷凝气体, 2.导管口不能插入锥形瓶液面以下,防止倒吸. 操作要点 : 1.试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂,

除去溴苯中的溴的方法:将反应后液体倒入水中,加入足量氢氧化钠,充分反应后分液即可,化学反应方程式为:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.溴可与NaOH反应生成溶于水的NaBr和NaBrO.混合液分成三层,下层为油状的液珠溴苯,中层为水溶液,上面飘浮一些未反应而挥发过来的苯.可用分液漏斗分离出下层的溴苯,再经水洗除去,分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯.

苯做萃取剂,是指把溶液中的能与苯相容的物质分离开来,通过苯和溶液的密度差进行分层,溶液密度比苯层小的在苯溶液的上层,溶液密度大的在苯层溶液的下层. 萃取原理:利用物质在两种互不相溶或微溶的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中. 常见萃取剂:甲苯.二氯甲烷.三氯甲烷.汽油.乙醚.直馏汽油.正丁醇.四氯化碳.

亲电取代反应难易程度从三方面来判断: 1.亲电试剂的空间构型,大小,亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外,是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说,亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生. 2.反应物的空间构型,反应物所带电子的多少空间构型和亲电试剂类似,越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子越密集越容易发生. 3.发生溶剂的极性,极性越大越易发生,排序是甲苯.苯.硝基苯.因为三个反应物空间构型大同小异,只需比较电子云密度即可,甲基是供电基,使电

分离硝基苯和苯的方法是蒸馏,蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.与其它的分离手段,如萃取.过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质. 蒸馏指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程.将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管,使之冷却凝结成液体的一种蒸发.冷凝的过程.蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术,尤其是对于