如何研究一个基因的功能

1.将这个基因转到合适的受体,微生物如E.coli,植物如拟南芥. 2.记得做空白对照. 3.比较得出新基因的相关功能. 4.然后就可以再把这个基因敲掉,看突变是否恢复. 5.通过实验即可观察,未知基因的功能变化.

一个基因为一个顺反因子,真核基因转录产物为单顺反因子,即一个基因编码一条多肽链或RNA链,最初转录的RNA链就是hnRNA,所以一个基因为一种hnRNA. hnRNA可以通过转录后加工,由某些因子调控,产生选择性剪接,顺式剪接,反式剪接等各种修饰.使得产生N种mRNA,表达出多种肽链. 肽链可以经过翻译后加工,肽链更具多样性.

1.不对的除了细胞核中的DNA,叶绿体线粒体中还有DNA,另外生殖细胞和分裂中的细胞与成熟的细胞DNA也是不同的,同时还有些细胞发生了基因突变等等一系列因素. 2.性状是由多种因素导致的比如环境,饮食等等,有的一个基因可以控制多个性状,有的性状是由多个基因控制的,严谨来看也是不对的.

查查与其同源的基因在其它生物尤其是亲缘关系很近的生物体内有没有已经被证明功能的,或者猜想与什么功能有关的. 寻找突变体(该基因缺失的个体)或者设计序列沉默该基因,然后观察其表型和正常个体有什么差别. 寻找该基因过量表达的个体,观察表型和一般个体的差异,也可以作为一个参考. 这些知识给你的研究提供思路,最后你要克隆得到该基因,在一个该基因缺失的突变体(株)内表达该基因,如果你在该个体内检测到表达并且该个体和一般个体性状差异消失,那么证明该个体是控制此性状的基因(之一).

基因有控制遗传性状和活性调节的功能.基因通过复制把遗传信息传递给下一代,并通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的个体性状表现.基因还可以通过控制结构蛋白的成分,直接控制生物性状.生物体细胞中的DNA分子上有很多基因,但并不是每一基因的特征都表现出来.即使是由同一受精卵发育分化而来的同一人体不同组织中的细胞,如肌肉细胞.肝脏细胞.骨细胞.神经细胞.红细胞和胃黏膜细胞等.它们的细胞形状都是各不相同的.

1.首先要用一定的限制酶切割质粒,使质粒出现一个缺口,露出黏性末端. 2.用同一种限制酶切断目的基因,使其产生相同的黏性末端. 3.将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处,首先碱基互补配对结合,两个黏性末端吻合在一起,碱基之间形成氢键. 4.再加入适量DNA连接酶,催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键,从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来,形成一个重组DNA分子.如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合,形成重组DNA分子.

对主基因进行检测中作为候选者的并具有已知生物学功能的基因这类基因在通常状态下为隐性,在主体某一状态下显性,所以确定基因为候选基因必须保证以下几点性质: 1.通常隐性: 2.基因有起作用的价值: 3.只在特殊状态起作用. 候选基因,也译成后选基因,定位于染色体部位,这一类基因在疾病中表达情况尚不明确,其蛋白产物也正在探讨中.它们参与生物体的表型表达,连锁分析提示其与基因组某一部位有关联.这些基因可能是结构基因,调节基因或是在生化代谢途径中影响性状表达的基因.

对比形成的mRNA序列与所对应基因序列的长短,如果前者短,后者长,则有内含子,如果一样长,则没有内含子. 内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分,在成熟mRNA中不存在的部分.大多数真核生物的基因都有内含子.需注意的是,在古细菌中也有内含子.在转录后的加工中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列.术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域.

引物延伸实验(primer extension experiment).核酸酶S1作图(Mapping RNA with Nuclease S1).RACE加预测. 转录(transcription) 也称为RNA 的生物合成,是以DNA 的一条链为模板,在DNA依赖的RNA聚合酶( RNA polymerase) 催化下,以4种NTP( ATP.CTP.GTP 和UTP)为原料,按碱基配对的方式合成一条RNA分子的过程.对于有些RNA 病毒,RNA也可以指导合成RNA.