什么和酸性高锰酸钾反应生成羧酸

1、醇。例如乙醇被高锰酸钾氧化生成乙酸。

2、醛。例如苯甲醛被高锰酸钾氧化生成苯甲酸。

3、炔烃。乙炔被高锰酸钾氧化为两分子甲酸,后者继续氧化为二氧化碳和水。

4、烯烃。乙烯被高锰酸钾氧化为两分子甲酸,后者继续氧化为二氧化碳和水。

5、含侧链的芳烃。不管多长的侧链最终被氧化为一个羧基。甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸,邻二甲苯被高锰酸钾氧化为邻苯二甲酸,六甲苯被高锰酸钾氧化为苯六甲酸。

时间: 2024-11-10 11:33:55

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丙炔和酸性高锰酸钾反应生成什么

生成二氧化碳,乙酸和二价锰离子.

羧酸可以被酸性高锰酸钾氧化吗

羧酸一般不会和酸性高锰酸钾反应,只有两个例外,即甲酸和乙二酸.这两者的还原性比较强,所以可以和酸性高锰酸钾,甲酸.乙二酸和酸性高锰酸钾反应得到CO2.H2O.Mn2+.之所以普通羧酸不与酸性高锰酸钾反应,是因为羧基碳在有机官能团中已经是最高价了,仅次于CO2的正四价,但是通常他们不会与酸性高锰酸钾反应. 这是实验中得到的结果,比如乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应得到乙酸,而不会继续反应,氧化乙酸.

乙烯使酸性高锰酸钾分层吗

酸性高锰酸钾溶液具有极强的氧化性,足以把乙烯氧化成乙醇,此过程发生氧化还原反应,最后的产物是酸性高锰酸钾溶液和乙醇反应生成的盐,明显盐是溶于水的,所以不会分层. 乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.乙烯存在于植物的某些组织.器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的. 高锰酸钾为黑紫色.细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽.无臭.与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸,溶于水.碱液,微溶于甲醇.丙酮.硫酸. 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响

羟基可以使酸性高锰酸钾褪色吗

醇羟基和酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.其余的羟基,比如羧酸中的羟基,是不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的.实际上多数酸都有羟基,如磷酸.硫酸,这些就不能使高锰酸钾溶液褪色.我们指的羟基主要指醇羟基和酚羟基,它们能被高锰酸钾氧化. 羟基化学式为-OH,是一种常见的极性基团.羟基主要分为醇羟基,酚羟基等. 羟基与水有某些相似的性质,羟基是典型的极性基团,与水可形成氢键,在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(-OH),称为氢氧根.

酮能使酸性高锰酸钾或溴水褪色吗

有机物使酸性高锰酸钾褪色,原因是酸性高锰酸钾氧化了有机物中的还原性基团.没有外加其他条件的话,酸性高锰酸钾的氧化性不足以使有机物的碳链断开.在碳链不断开的前提条件下,酮基不能被氧化,氧化酮基需要断开碳链以使能够生成羧基甚至二氧化碳.

甲苯与酸性高锰酸钾反应什么现象

现象:溶液的颜色由紫色变为无色. 原理:酸性高锰酸钾具有强还原性,甲苯的苯环上有活化甲基,使甲基易被氧化.所以二者能够反应,使高锰酸钾颜色褪去. 苯被氧化的规则: 1.苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子叫做阿尔法碳原子,与阿尔法在碳原子相连的氢原子叫阿尔法氢原子: 2.苯的同系物如果有阿尔法氢原子,可以被高锰酸钾酸性溶液氧化,生成苯甲酸,现象为高锰酸钾溶液褪色: 3.如果苯的同系物没有阿尔法碳原子,则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色.

制酸性高锰酸钾用的酸是什么

稀硫酸. 不用盐酸:因为盐酸有还原性可以还原高锰酸钾使其失去氧化作用.不用硝酸:因为硝酸本身就具有氧化性,若要进行一个氧化还原反应,用硝酸制备酸性高锰酸钾,硝酸也会参与氧化还原反应,使得反应出现副反应,会干扰实验现象.不用其他酸:如磷酸,氢氟酸等,磷酸.氢氟酸是中强酸或弱酸,不能提供酸性高锰酸钾强酸性环境,使得反应出现副反应使高锰酸钾不能完全还原为二价锰离子,会生成二氧化锰沉淀.不用氢碘酸,氢溴酸:原理和盐酸相同,具有还原性.

苯可以使酸性高锰酸钾褪色吗

苯不能使高锰酸钾溶液退色.不能褪色是因为苯分子中有6个碳碳单键,6个碳原子之间形成一个大π键,所以苯的结构式中凯库勒式(A式)是不准确的. 由于苯环形成了大π键,使得苯的化学性质比烯烃稳定的的多.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化. 苯虽然是不饱和的,但是他的碳原子之间并不是简单的双键,而是6个sp²杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环.苯分子中6个碳原子各以3个sp²杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp²杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠,形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键. 苯环上6个碳原子各有一

苯能否使酸性高锰酸钾褪色

苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,是因为苯分子中有6个碳碳单键,6个碳原子之间形成一个大键,所以苯的结构式中凯库勒式(A式)是不准确的.由于苯环形成了大键,使得苯的化学性质比烯烃稳定的的多,所以不能被酸性高锰酸钾溶液氧化.苯的同系物能使高锰酸钾退色.苯的同系物中,只要有与苯环相连的碳原子上有氢,就可以被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸,这是由于苯环对侧链上的烷基产生的大的影响,使与苯环相连的碳上面的氢原子非常活泼,失去氢原子后,可以形成具有反应活性的中间体,导致侧链容易被强的氧化剂所氧化.