取代反应条件

苯与氯气反应条件不同,反应过程与反应产物也会不同.苯和氯气可以发生取代反应 ,条件是用氯化铁作催化剂.主要取代在邻对位.反应生成一氯化苯和盐酸.苯和氯气可以发生加成反应 ,条件是用紫外光照射.反应生成六氯化苯.

烯烃的取代反应的条件是:催化剂+光照/加热,烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃.二烯烃等.双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应. 单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化.卤化.水合.卤氢化.次卤酸化.硫酸酯化.环氧化.聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛.羧酸等.

取代反应的条件有烃基本都可以.不饱和的有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代. 烃的衍生物特殊条件下也可以,但一般不讨论这些,一般取代就说烷和苯及其同系物. 这些特殊条件有的高温高压,有的光照,有的是无机催化剂,有机溶剂. 取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类. 取代反

发生取代反应的条件的是烃基本都可以.不饱和的有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应. 类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像.例子以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C-H键变为C-Cl键.剩下的Cl与被取代的H产生HCl.特点就是一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl.亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就

取代反应前提是在有机物之间发生,烃类有机物基本都可以.不饱和烃有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代.烃的衍生物特殊条件下也可以,但一般不讨论这些,一般取代就说烷和苯及其同系物.这些特殊条件有的高温高压,有的光照,有的是无机催化剂,有机溶剂.

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.所以题目中氧化还原反应应该说是有机的.氧化还原反应也作是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应. 亲核取代反应 简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.例如,卤代烷能分别与氢氧化钠.醇钠或酚钠.硫脲.硫醇钠.羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇.醚.硫醇.硫醚.羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸.卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为

乙醇和氢溴酸的反应条件是浓硫酸和加热.C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O是取代反应.卤代烃和醇可以相互转化是一个平衡.条件不同,平衡产物不同.两者反应生成水,乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水.

甲烷和氯气的取代反应不可逆.点燃是一个触发条件,就是说对局部进行瞬间的热量供应,然后撤去热源,反应可以连续进行.一般能用点燃的都是燃烧或者爆炸之类的反应.加热是一种持续供热的条件,和点燃不一样. 甲烷与氯气的取代是自由基反应: ①.氯气在受到光照或者加热时,会部分分解成氯原子: ②.氯原子与甲烷分子反应,产生甲基和氯化氢: ③.甲基再与氯气分子反应,生产一氯甲烷和氯原子: ④.然后新产生的氯原子再进行步骤②和③,不断循环,这样就产生了很多一氯甲烷: ⑤.如果③中新产生的氯原子和一氯甲烷分子作用,

傅克反应的条件是催化剂用量在0.5~2.0%,溶剂量3~5倍即可(相对主要原料的量或产品理论量).傅克反应是在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应. 在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃.以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等.如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应.