为什么H2O的熔沸点比HF高

不同金属之间的差异很大,所以金属晶体的熔沸点有特别高的,如钨.铬等,也有特别低的,如汞等. 晶体即是物质的质点(分子.原子.离子)在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质.从宏观上看,晶体都有自己独特的.呈对称性的形状,如食盐呈立方体.冰呈六角棱柱体.明矾呈八面体等.

都含氢键比熔沸点通过共价键来进行对比,都含氢键比熔沸点因为HF沸点高,氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大.半径小的原子Y接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H-Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键. 在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H-O型的氢键,DNA的双螺旋情况下是N-H-O,N-H-N型的氢键,因为这些结构是稳定的,所以这样的氢键很多.此外,水和其他溶媒是异质的,也由于在水分子间生成O-H-O型氢键.因此,这也就成为疏水结合形成的原因.

大致规律是:原子晶体大于离子晶体和金属晶体大于分子晶体. 比较办法: 1.原子晶体比较键能和键长,一般键长越短,键能就越大,熔沸点就越高 . 2.离子晶体组成晶体的离子半径越小,融沸点越高. 3.分子晶体比较分子间作用力,单质的相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高.但要注意氢键. 4.金属晶体一般只要知道融沸点固体大于液体大于气体. 5.金属和离子晶体还可比较键焓,键焓等于一个常数与离子或原子团所带电荷数的乘积再比上核间距的平方,键焓越大,熔沸点越高.

1.与晶体的类型不同有关:金属晶体的熔点范围较广: 2.与原子晶体原子间键长有关:键长越短,键能越大,共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之则越低: 3.与离子晶体中阴阳离子的半径有关:阴.阳离子半径越小,电荷数越高,则离子键越强,熔沸点越高,反之则越低: 4.与金属晶体中金属原子的价电子数数量有关:价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之则越低: 5.与分子晶体分子间作用力有关:分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之则越低: 6.对于组成和结构相似

1.离子晶体:离子所带的电荷数越高,离子半径越小,则其熔沸点就越高: 2.分子晶体:对于同类分子晶体,式量越大,则熔沸点越高.氢氟酸.氨气等物质分子间存在氢键: 3.原子晶体:键长越小.键能越大,则熔沸点越高: 4.常温常压下状态,熔点:固态物质大于液态物质:沸点:液态物质大于气态物质.

它们分别是C.N.O三种元素的氢化物,由于水分子间.氨分子间都存在氢键,所以熔沸点比甲烷高.而水分子间的氢键比氨分子间的氢键强,所以水的沸点高些.综上,水,氨气,甲烷. 水的熔点:0摄氏度 水的沸点:99.975摄氏度 氨气的熔点:零下77.75摄氏度 氨气的沸点:零下33.5摄氏度 甲烷的熔点:零下182.5摄氏度 甲烷的沸点:零下161.5摄氏度

氮气的熔点为零下209.9摄氏度,沸点为零下195.8摄氏度:一氧化碳熔点为零下199摄氏度,沸点为零下190.5摄氏度:一氧化碳分子是极性分子,氮气分子是非极性分子,一氧化碳分子极性比氮气分子的极性强,极性分子的熔沸点高,所以一氧化碳溶沸点高.

因为使液体沸腾实际上就是使分子的运动速率增大,分子间间隔增大,从而使分子能自由运动(相对自由).由于分子间的作用力束缚了分子的运动,束缚了分子的间隔增大,所以分子间作用力越大,分子的运动速率增大越难,分子的间隔增大越难,也就是使分子得到自由运动所需要的能量越多,其沸点就越高.由于分子极性越大,分子间的静电相互作用力就越大,也就是分子间的作用力就越大,根据上面分子间作用力对沸点的影响,可以得出其沸点就越高.

一般来说,熔沸点:原子晶体>离子晶体>分子晶体,金属晶体看情况,有的很高,有的很低.分子晶体间比较熔沸点,先判断是否含氢键,含氢键的熔沸点高,如H2O.NH3等,若无氢键,则比较范德华力(分子间作用力).如果结构相似.相对分子量越大,范德华力越大,熔沸点越高. 物质的熔点,即在一定压力下,纯物质的固态和液态呈平衡时的温度,也就是说在该压力和熔点温度下,纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等,而对于分散度极大的纯物质固态体系(纳米体系)来说,表面部分不能忽视,其化学势则不仅是温度和压力的函数,