溴水能和什么官能团发生反应

能使溴水褪色或变色的物质及官能团如下: 1.烯烃.炔烃.二烯烃等不饱和烃类使溴水褪色. 2.含醛基的物质使溴水褪色. 3.苯.甲苯.四氯化碳等有机溶液与溴水混合振荡,因萃取作用使溴水褪色. 4.碱性溶液如氢氧化钠溶液.碳酸钠溶液反应,使溴水褪色. 5.较强的无机还原剂如二氧化硫.硫化氢与溴水发生反应,使溴水褪色.

甲苯不能够和溴水发生反应,只能发生萃取变化.但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应. 甲苯是不能够和溴水发生反应的,同样的,所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的,因此如果要分离物质的话,可以用甲苯等作物作为萃取剂. 因为甲苯甲基中的氢原子比苯环上的氢原子还要活泼,因此可以和溴.氯气.高锰酸钾等氧化性较高的物质发生反应.

甲苯与溴水不能互溶,所以当甲苯与溴水混合后,震荡,甲苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中,水层褪色最后水和甲苯分层,水在下,甲苯在上. 萃取原理:利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中.经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来.

溴溶于水,会与水发生反应生成氢溴酸和次溴酸,酸和碱发生酸碱中和反应,故溴水能与碱反应. 溴水:溴单质与水的混合物.溴单质可溶于水,百分之八十以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色.新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色.久置的溴水中只含有氢溴酸.次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气.

不能,甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层.甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应.注意液溴与溴水不同,液溴是纯净物. 苯和溴水可以反应吗 苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应,一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸,但是因为"相似相溶"原则,溴单质易溶于有机溶剂,难溶于水,所以甲苯

溴苯和氢氧化钠能发生取代反应,但反应速率比较慢,在高中一般不考虑.溴苯和氢氧化钠在高温.高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应.反映的化学方程式为C6H5Br+H2O===(NaOH和Cu,高温.高压)C6H5OH+HBr. 溴苯 溴苯是有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味.不溶于水,溶于甲醇.乙醚.丙酮等多数有机溶剂.化工上主要用于溶剂.分析试剂和有机合成等. 溴苯由苯与溴反应而得.先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液

溴水与乙醇溶液能发生氧化反应,乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的假象. 乙醇溶解性 能与水以任意比互溶:可混溶于醚.氯仿.甲醇.丙酮.甘油等多数有机溶剂. 乙醇是一种很好的溶剂,能溶解许多物质,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分:也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率.例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液

苯环能使溴水褪色.苯环能使溴水褪色不是发生的化学反应,而是萃取,因为苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取.苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键.

一般不不饱和烃都能使溴水退色(含有碳碳双键或三键)这指的是烯烃或炔烃.在有机分子中,一般只要有双键或三键,都能与溴水发生加成反应,因而使溴水退色. 另外,溴(水)具要氧化性,能被溴氧化的物质就能使溴水退色,这里发生氧化还原反应,主要是一些无机物质.