为什么外消旋体没有旋光性

外消旋体拆分化学拆分法是将外消旋的酸(或碱)与旋光性的碱(或酸)反应,便生成非对映体的盐.然后再利用非对映体盐物理性质上的差异达到分离的目的. 外旋体的拆分方法有多种,诸如:机械分离法.微生物分离法.柱色谱分离法.诱导结晶法.化学法.选择吸附法等.

分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光.偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性.手性分子中,内消旋体不具备旋光性.外消旋体分离单体

内消旋体和外消旋体的区别:外消旋体是一对对映体右旋体和左旋体的等量混合物,内消旋体是分子内,含有构造相同的手性碳原子,但存在对称面的分子,用meso表示. 内消旋体由于具有对称因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消,因此是一个不旋光性化合物.外消旋体由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物.如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一,必须经过拆分.

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子.原子团或原子基,则这个分子具有旋光性. 分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光.偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一

分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光.偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性.

化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件. 1.一个手性碳原子就有两种不同的构型: 2.二者互为镜象,实物与镜象关系,或者说左右手关系.二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性分子.分子的构造相同,但构型不同,形成实物与镜象的两种分子,称为对映异构体,简称对映体.对映体是成对存在.旋光能力相同,但旋光方向相反: 3.二者能量相同,分子中任何两原子的距离相同.判断一个化合物是不是手性分子.一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化

虽然丙二烯的两个双键平面且互相垂直,但是因为碳原子连接的都是氢原子,所以是对称的,对称面是任意一个双键所在的平面.因此,丙二酸没有旋光性.

不对称的分子会有旋光性的原因是: 当偏光经过一个对称的区域时,两种偏光受到分子的阻碍相等,所以以相同的速度经过这个区域,因此,合成光仍保持原来偏光的振动平面,不表现出旋光性.如果遇到不对称区域,由于不同基团极化度的差异,两个园偏光受到的阻碍不同,速度减慢的程度不同,导致合成光振动平面不能再维持在原来的方向,而产生一定的偏转,从而表现出旋光性.

单糖的定义是多羟基醛或多羟基酮,中间有"ch2oh"这样的结构,这个碳原子就是受性碳,所以单糖具有旋光性.如果单糖是环形构象,旋光性会受到影响,但不会消失. 旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光.偏振光的振动面在化学上习惯称