碳碳双键可以发生氧化和还原反应

碳碳双键被高锰酸钾氧化成什么要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇:如果是酸性热的溶液,也分三种情况,如果H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳:如果RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳:如果R2C=CH2,生成的是一个酮,一个二氧化碳. 碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道.这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上.键能大于单键.碳碳双键的氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液,现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去,可用于鉴别烷烃和烯烃.

苯环有6个C,但是在环上没有氢,H是结合在环上的C上的,最多能结合6个.苯环的凯库勒式认为有三个双键三个单键,而且成单双键交错的结构,虽然现在大多数学者仍然用这种方法画,但早已证明,苯没有严格意义上的碳碳双键,有的是一个大π键,属于共轭结构. "碳氢"是碳氢化合物通常叫法.仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物,又叫烃.它和氯气.溴蒸气.氧等反应生成烃的衍生物,饱和烃(和苯)不与强酸.强碱.强氧化剂(例如:高锰酸钾)反应,但不饱和烃(烯烃.炔烃.苯的同系物)可以被氧化或者和卤

碳碳双键是官能团,官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团包括羟基.羧基.醚键.醛基.羰基等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X.-OH.-CHO.-COOH.-NO2.-SO3H.-NH2.RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃.醇或酚.醛.羧酸.硝基化合物或亚硝酸酯.磺酸类有机物.胺类.酰胺类的化学性质.

检验碳碳双键的方法是用酸性高锰酸钾溶液,碳碳双键与碳碳三键均可使其褪色.也可以用溴水,因发生加成反应而使溴水褪色.在褪色过程中,碳碳双键比碳碳三键褪色快些.当然在大学有机化学中另有简便方法. 羧基:用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳). 羟基:用金属钠检验.放出气泡(氢气). 碳碳双键:溴水褪色,高锰酸钾褪色. 醛基:银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀. 卤原子:先加碱溶液加热,然后冷却后加足量稀硝酸,滴入硝酸银溶液,产生白色沉淀是Cl,浅黄色沉淀是Br,黄色沉淀是I. 酯基:加碱加热,

苯实质上是单键与双键的共振结构,称为大π键,并没有双键,其不是官能团. 苯环不是官能团,因为苯环是环形结构,化合价等于0,不带电子,碳碳双键能量很大,无法容易形成化合物,与其他物质发生反应. 官能团的标准是带电子,易与其他物质反应.

碳碳双键:两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键. 碳碳三键:两个碳原子通过三对共用电子对结合而形成的共价键. 碳碳双键和碳碳三键是化合物中常见的两种形态,均为不饱和键,容易发生亲电反应,断裂并且形成新的共用电子对.稳定是相对的,而不是绝对的.在苯环碳链中,通常认为是碳碳单键和碳碳双键交替连接构成,碳键相对稳定.

乙烯.丙烯.丁烯和己烯.碳碳双键由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道,这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上. 有机物是指有机化合物,是指碳化合物(一氧化碳.碳酸,碳酸盐.氰化物.硫氰化物.氰酸盐.金属碳化物.部分简单含碳化合物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称,主要由碳元素.氢元素组成.

高锰酸钾溶液.高锰酸钾溶液有强氧化性,分子结构中含碳碳双键或碳碳三键的有机物,含有羟基.醛基的有机物(醇.醛.葡萄糖.麦芽糖等还原物质)可使其褪色. 碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道,这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上,键能大于单键,可用于鉴别烷烃和烯烃.

饱和油脂中不含碳碳双键,不饱和的油脂中含有碳碳双键.油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类.常温呈液态的油脂通常称为油.常温呈固态的油脂通常称为脂肪.油脂的结构:R1.R2.R3可以代表饱和烃基或不饱和烃基,如果R1.R2.R3相同,这样的油脂称为单甘油酯:如果R1.R2.R3不相同,称为混甘油酯.天然油脂是混甘油酯,且动.植物体内的油脂大都为多种混甘油酯的混合物,无固定熔.沸点.常见的含有碳碳双键的油脂如油酸甘油酯.常见不含碳碳双键的油脂如硬脂酸甘油酯.不饱和的油脂也可以转变有饱和的油脂,叫