什么是气相液相

液相即气相,通常指任何气体均能无限混合,所以系统内无论含有多少种气体都是一个相。

均匀的溶液也是一个相,称为液相。

气相于分配层析、吸附层析,仅适用于分析分离挥发性、低挥发性物质。固定相是在惰性支持物上覆盖一层高沸点液体,如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。 液相通常用液相锈蚀试验,表示工业润滑油的防锈性能。

色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法和液相色谱法。

气相色谱仪指样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。

根据液相色谱原理,对物质进行分离。 原理和分类 液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱、键合相色谱。

时间: 2024-11-13 11:22:45

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什么是气相温度

气相温度其实就是气态时的温度.饱和蒸汽压是物质发生相变时的临界点内部蒸汽压,处在这个临界点气压时的温度称为相变临界温度,比如:固相转液相的临界温度为熔点,液相转气相的临界温度为沸点:反之气相转液相的临界温度为液化点.液相转固相的临界温度为凝固点.

气相色谱原理

气相色谱原理如下: 1.利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 即各组份在色谱柱中的运行速度就不同: 2.经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰.

气相色谱外标法的具体做法

气相色谱外标法分为单点定量法和工作曲线法. 单点定量法的具体步骤: 1.首先进行标样三到五次,剔除出偏差大的结果: 2.然后在剩下的结果中算出平均值: 3.再测量待测样品,用待测组分的峰面积乘以标样的浓度,再除以标样的峰面积,这样得到的数字就是待测组分的浓度. 工作曲线法步骤: 1.首先需要做一个工作曲线,进一系列不同浓度的标液,它们之间浓度差多少要具体讨论,一般是五个不同浓度即可: 2.然后以浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,画出工作曲线,这个工作曲线做好后,可以用一段时间,注意校正就行: 3.

气相色谱柱分为哪几种

气相色谱柱主要分为以下类型: 1.按柱粗细可分为一般填充柱和毛细管柱两类. 填充色谱柱:多用内径4至6毫米的不锈钢管制成螺旋形柱管,常用柱长2至4米.填充液体固定相或固体固定相. 毛细管色谱柱:柱管为毛细管,常用内径零点一至零点五毫米的玻璃或弹性石英毛细管,柱长几十米至百米.毛细管色谱柱按填充方式可分为开管毛细柱及填充毛细柱. 2.按分离机制可分为分配柱和吸附柱等,它们的区别主要在于固定相. 分配柱:一般是将固定液涂渍在载体上,

气相色谱中的纸速是什么

纸速就是记色谱仪走纸的速度,主要影响图形的胖瘦.纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间可以给色谱峰定性.气相色谱法是以惰性气体如氮气.氦气等为流动相的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了气相色谱分析法.

气相色谱尾吹影响点火吗

1.有影响,总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现鬼峰为止,没有固定的参数比. 2.柱后装有尾气吹扫,增加辅助尾吹起,使试样通过检测器加速,减少峰的扩宽,并使局部浓度增大,以提高检测的灵敏度.

气相色谱FID中衬管怎么清洗

玻璃衬管的清洗方法 备注:石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因 玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下. 1.去除石英棉上附着的进样垫渣将石英棉用细棒捅出,装入新的石英棉. 2.清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢除去石英棉后,用蘸有溶剂的(丙酮等)的纱布等擦洗内壁. 3.玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂(丙酮等)中放置数小时.然后,用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁. 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

气相色谱中保留时间有什么作用

1.保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定.在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数: 2.被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,常以分作为时间单位.

气相色谱条件的选择原则是什么

1.进样量优化包括根据样品浓度,色谱柱容量,检测器灵敏度: 2.进样口温度优化根据样品的沸点和色谱柱的使用温度: 3.色谱柱温度根据样品的复杂程度和气化温度,初始温度是最轻组分的沸点,最终温度是最重组分的沸点,升温速率看样品的复杂程度: 4.检测器的温度设置的原则是保证组分不会冷凝,同时又满足检测器的灵敏度要求: 5.载气流速设定的原则,可按最佳高百分之10来设定,再根据分离程度调节.