硝化反应是取代反应吗

发生取代反应的条件的是烃基本都可以.不饱和的有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应. 类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像.例子以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C-H键变为C-Cl键.剩下的Cl与被取代的H产生HCl.特点就是一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl.亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程.脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应,工业上很少采用.硝基甲烷.硝基乙烷.1和2硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程,是30年代美国商品溶剂公司开发的.到现在该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法.此外,硝化也泛指氮的氧化物的形成过程. 芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的氢氧基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子.

取代反应的定义:有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应. 取代反应有:烷烃在光照条件下与卤素气体的取代:卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,水解成醇:醇羟基与活波金属的取代反应. 取代反应包括,卤代反应.硝化反应.磺化反应.卤代烃水解反应.酯的水解反应.酯化反应.

取代反应是化学上的概念.取代反应指的是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应. 常见的取代反应有: 1.烷烃与氯气,光照下的卤代反应: 2.苯的硝化反应.磺化反应.卤代反应: 3.酯化反应 ,酯类水解: 4.卤代烃在氢氧化钠水溶液中的水解反应.

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.所以题目中氧化还原反应应该说是有机的.氧化还原反应也作是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应. 亲核取代反应 简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.例如,卤代烷能分别与氢氧化钠.醇钠或酚钠.硫脲.硫醇钠.羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇.醚.硫醇.硫醚.羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸.卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为

乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者都算取代反应.乙酸只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合(羟醛缩合可以看成是取代反应). 乙酸在自然界分布很广,例如在水果或者植物油中,但是主要以酯的形式存在.在动物的组织内.排泄物和血液中以游离酸的形式存在.许多微生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸. 醋酸也叫乙酸.冰醋酸,纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激

消去反应不属于取代反应.消去反应和取代反应是互相竞争的关系,消去反应发生的同时会有取代反应发生,同样取代反应发生的过程中也会有消去反应发生.消去反应和取代反应过程不同.产物不同.分类不同.消去反应是从一个分子中脱去一个小分子,得到不饱和的化合物,消去反应的反应物一般为一种,产物一般为两种,产物中一定有不饱和化合物.取代反专应是有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应,反应物一般两种,产物一般也是两种.

水解反应是取代反应,取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类.取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学.

加成反应和取代反应是性质不同.加成反应:是不饱和化合物类的一种特征反应.取代反应:是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同度类型的其它原子或原子团所替代的反应. 原子(atom)指化学反应不可再分的基本微粒,原子在化学反应中不可分割.但在物理状态中可以分割.原子由原子核和绕核运动的电子组成.原子构成一般物质的最小单位,称为元素.已知的元素有118种.因此具有核式结构.