亲核反应和亲电反应

亲核反应通常发生于卤代烃,羟醛缩合类反应当中,羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,重点是亲核取代.而亲电反应一般发生在亲电加成中,并且是反式加成,加成中间体为卤桥正离子,反应是分步进行的.

亲电反应:亲电反应指缺电子的试剂进攻另一化合物电子云密度较高区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应的一种,是有机化学的基本反应之一. 亲核反应:亲核反应是有机反应的一类,电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生.与之相对的为亲电反应.即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应.这些反应属于离子反应.反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为亲核试剂.

亲核加成的难易取决于:1.亲核试剂亲核性的强弱(与本题无关).2.羟基碳带正电荷的多少,即亲电性的强弱.3.空间位阻.环己酮和2己酮都带一个正电基团,所以考虑的就是空间位阻了,我不是很确定到底谁的空间位阻大,但是如果是2己酮位阻的话,我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基,使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化,,增加了空间拥挤程度,烷基越大越不利于亲核试剂的进攻.

亲电取代反应难易程度从三方面来判断: 1.亲电试剂的空间构型,大小,亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外,是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说,亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生. 2.反应物的空间构型,反应物所带电子的多少空间构型和亲电试剂类似,越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子越密集越容易发生. 3.发生溶剂的极性,极性越大越易发生,排序是甲苯.苯.硝基苯.因为三个反应物空间构型大同小异,只需比较电子云密度即可,甲基是供电基,使电

自由基取代和亲电取代的区别是亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性,自由基取代一般是烃和卤素光照,或者是H2O2条件下烯烃与Br2加成. 自由基反应又称游离基反应,是自由基参与的各种化学反应.自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子,对增加第二个电子有很强的亲和力,故能起强氧化剂的作用.

1. 用作催化剂和催化剂载体,是石油炼制和石油化工中主要的催化剂和载体.还用作空气及其他气体的脱湿剂,变压器油和透平油的脱酸剂: 2. 用于锻造的加热炉.均热炉等工业用的高温炉.可作密封材料和填充材料.还可作强化用补强纤维,窑炉的炉衬,电子元件的煅烧炉等: 3. 氧化铝纤维主要用于高温绝热材料和增强复合材料.氧化铝短纤维具有突出的耐高温性能,可与树脂.金属或陶瓷进行复合制备高性能复合材料,制造加热炉.窑炉衬里及电子元件煅烧炉等工业用高温炉: 4. 用于制造加热炉.均热炉等工业用高温炉.用作密封材

前线轨道理论,是一种分子轨道理论,这一理论将分子周围分布的电子云根据能量细分为不同能级的分子轨道,有电子排布的,能量最高的分子轨道和没有被电子占据的,能量最低的分子轨道是决定一个体系发生化学反应的关键,其他能量的分子轨道对于化学反应虽然有影响但是影响很小,可以暂时忽略. 在有机化学中,特别对芳香族化合物,确定各个原子位置在亲电或亲核取代反应的相对活性是一个重要的问题.已经提出了各种理论指标,如电荷密度分布,定域能方法等.前线轨道理论认为,最高已占分子轨道上的电子在各个原子上有一定的电荷密度分布,

1.发生取代反应: 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素.硝基.磺酸基.烃基等取代,生成相应的衍生物.由于取代基的不同以及氢原子位置的不同.数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体. 苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应.亲电取代反应是芳环有代表性的反应.苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关. 2.发生卤代反应: 卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.以溴为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三

1.因为苯和溴发生取代的时候需要催化剂,也就是FeBr3,这种催化剂是无法在水溶液中稳定存在的,所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代. 2.苯与溴水的反应是一个亲电取代反应,由带正电的溴(Br+)进攻苯环,苯环上失去一个质子,形成溴苯,这个过程中需要路易斯酸(一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的)的催化,要不然是Br2是无法发生异裂,生成Br+的. 3.虽然溴水中也有少量的溴单质存在,但如果反应体系中有水存在,FeBr3等路易斯酸就会电离,溶解在水中