电离平衡常数一定不大于一吗

电离平衡常数可以大于一,可以小于一,也可以是负数。

弱电解质在一定条件下电离达到平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积,跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值,即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值是一个常数,叫做该弱电解质的电离平衡常数。 这个常数叫电离平衡常数,简称电离常数。

时间: 2024-09-07 06:32:16

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电离平衡常数有没有单位啊

电离平衡常数没有单位,是一个常数,描述了一定温度下,弱电解质的电离能力,弱电解质在一定条件下电离达到平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积,跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值:电离平衡常数的大小反映弱电解质的电离程度,不同温度时有不同的电离常数,在同一温度下,同一电解质的电离平衡常数相同,但随着弱电解质浓度的降低.转化率会增大,由该温度下的解离度的算术平方根,弱电解质浓度越低电离程度越大.

强酸为什么也有电离平衡常数

原因:由于物理作用等因素影响,强电解质也并非完全电离.只不过强电解质不使用电离平衡常数进行相关计算.强电解质可以用阴阳离子平均活度来表示电离程度,参与计算. 电离平衡常数:弱电解质在一定条件下电离达到平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积,和溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值,即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值是一个常数,叫做该弱电解质的电离平衡常数. 这个常数叫电离平衡常数,简称电离常数.

电离平衡常数包括气体吗

电离平衡常数不包括气体,溶液中的电离出来的各离子浓度乘积(c(A+)*c(B-))与溶液中未电离的电解质分子浓度(c(AB))的比值是一个常数,叫做该弱电解质的电离平衡常数.这个常数叫电离平衡常数,简称电离常数.但这并不是说强电解质没有电离平衡常数,由于物理作用等因素影响,强电解质也并非完全电离.只不过强电解质不使用电离平衡常数进行相关计算.强电解质可以用阴阳离子平均活度,由于单个离子活度无法确定,阴阳离子平均活度可以由实验测定,来表示电离程度,参与计算.

电离平衡常数是什么

弱电解质在一定条件下电离达到平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积,跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值,即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值是一个常数,叫做该弱电解质的电离平衡常数.这个常数叫电离平衡常数,简称电离常数.但这并不是说强电解质没有电离平衡常数,由于物理作用等因素影响,强电解质也并非完全电离.只不过强电解质不使用电离平衡常数进行相关计算.强电解质可以用阴阳离子平均活度来表示电离程度.

完全电离时电离常数是多少

完全电离是没有电离常数的. 因为溶液中的电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值是一个常数,叫做该弱电解质的电离平衡常数.所以计算弱电解质的的平衡常数时,分母应该是没有电离的弱电解质的浓度.如果电解质全部电离,那么分母是零.分母是零是不合理的,所以全部电离的电解质没有电离常数.

平衡常数与什么有关

所有可逆反应的平衡常数只与温度有关,而与浓度无关.因此,可逆反应的平衡常数.弱电解质的电离平衡常数.水解平衡常数.化学平衡常数.沉淀的溶解平衡常数都只与温度有关. 对某一可逆反应,在一定温度下,无论反应物的起始浓度如何,反应达到平衡状态后,反应物与生成物浓度系数次方的比是一个常数,称为化学平衡常数,用K表示. 平衡常数是平衡进行程度的标志,平衡常数的数值大小可以判断反应进行的程度,估计反应的可能性,因为平衡状态是反应进行的最大限度. 平衡常数数值的大小,只能大致告诉我们一个可逆反应的正向反应所进

弱酸弱碱为什么越稀越电离

原因: 弱电解质在水溶液中呈现不完全电离状态,遵循电离平衡,达到平衡状态不再电离,对已经达到电离平衡的溶液进行稀释时,平衡被破坏,需要重新建立新的平衡. 电离简介: 1.电离指电解质在特定的溶剂中被离解成可以自由运动的带电离子的过程. 2.电离平衡常数,弱电解质在一定条件下电离达到平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在化学方程式中的计量为幂的乘积,跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量为幂的乘积的比值,即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积

怎么判断滴定突跃个数

判断滴定突跃个数:多元弱酸,能产生突跃的条件是cKa>=10^-8,能被分开滴定的条件是两级电离平衡常数的比>=10^4,由次确定突跃的个数. 判断滴定突跃个数 多元酸大多数是弱酸,在溶液中是分级离解.以二元弱酸能否分步滴定为例,可按下列原则大致判断:若cKa≥10-8,且Ka1/Ka2≥104,则可分步滴定至第一终点. 若同时cKa2≥10-8,则可继续滴定至第二终点:若cKa1和cKa2都大于10-8,但Ka1/Ka2<104,则只能滴定到第二终点.对于三元.四元弱酸分步滴定的判断,

甲酸酸性比乙酸强为什么

甲酸的酸性更强,苯甲酸分子中的苯基是吸电子基,酸性应该比甲酸强,但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系,电子云向羧基移动,故苯甲酸的酸性较甲酸弱,但比其他一元羧酸酸性强,通常,弱酸在25℃时的电离平衡常数(K值)大小可以用于比较弱酸的相对强弱 ,K值越大,即表示该弱酸越易电离,酸性越强,在25℃甲酸电离平衡常数约是乙酸电离平衡常数的10倍,所以,甲酸的酸性比乙酸强 ,有机酸中元数少的酸性大,所以甲酸酸性大于乙酸 .