醇到醛是消去反应吗

醇到醛到酸催化氧化条件不一样,醇的催化氧化用的催化剂是铜或银:条件是加热,原料是氧气.醇氧化为醛,醇氧化为酮,醇(甲醇)氧化为甲醛.断键原理:羟基氢和与羟基相连的碳上的氢与氧气结合生成水.醛的催化氧化:催化剂是醋酸锰:条件是加热,原料是氧气醛氧化为羧酸.断键原理:氧与羰基氢结合生成羟基,无水生成.

醇氧化成醛这一化学反应不是消去反应. 消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应,即一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离,醛酮都可以加成一个生成醇一个生成羟基,酸只会脱去羧基上的OH.

1.加银氨溶液,乙醛发生银镜反应,其余无现象: 不同的酮类化合物主要是看是否为甲基酮,甲基酮可发生碘仿反应,而在甲基酮中,脂肪族的甲基酮还可以与饱和溶液反应生成无色结晶,芳香族的甲基酮不行. 2.加银氨溶液,乙醛和丙醛有银镜生成,而乙醇和丙酮没有: 不同醛的鉴别主要使用的试剂有银氨溶液(又叫托伦试剂).斐林试剂.希夫试剂等.所有的醛都可与托伦试剂反应生成银镜,脂肪族醛可与斐林试剂反应一般得到砖红色沉淀(甲醛得到铜),芳香族醛不与斐林试剂反应.所有的醛可与希夫试剂显色,其中甲醛显色后加硫酸不消失,

取三支试管,分别加入丙醛.丙酮.丙醇,然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠,观察到有气泡生成的是丙醇.另取两支试管,分别加入丙醛和丙酮,然后往试管中分别加入新制氢氧化铜,加热,观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛,无明显现象的是丙酮. 丙醛.丙酮.丙醇的官能团分别是醛基.羰基.羟基,这三个官能团的性质各不相同.只有羟基能够与金属钠发生反应产生氢气,此外,只有醛基能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀氧化亚铜.因此可以利用三者化学性质的不同来鉴别. 丙醛是无色易燃液体.有刺激性.易溶于水,与

消去反应发生的前提条件:醇类和卤代烃能发生消去反应. 消去反应是指"分子内失去两个官能团,形成新结构的反应".醇分子中,连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应.能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消去反应. 消去反应有两种最简单的形式,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃:另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃.

烃的衍生物有卤化烃.醇.醛.酚.羧酸.酯等. 卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生"水解反应",生成醇在碱的醇溶液中发生"消去反应",得到不饱和烃. 醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇. 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物.这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫做烃的衍生物.

1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生水解反应,生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应,得到不饱和烃: 2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛: 3.醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸, 能被加氢还原成醇: 4.酚:官能团,酚羟基具有酸性,能与钠反应得到氢气, 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,能与羧酸发生酯化: 5.羧酸:官能团,

高中有机化学中官能团的性质有: 1.卤化烃:官能团卤原子,在碱的溶液中发生水解反应生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃. 2.醇:官能团醇羟基,能与钠反应产生氢气,能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应. 3.醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇. 4.酚:官能团酚羟基,与钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化. 5.羧酸:官能团羧基,具

1.卤化烃:官能团,卤原子,在碱的溶液中发生"水解反应",生成醇.在碱的醇溶液中发生"消去反应",得到不饱和烃. 2.醇:官能团,醇羟基,能与钠反应,产生氢气,能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛. 3.醛:官能团,醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇. 4.酚,官能团,酚羟基,具有酸性,能钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,能与羧酸发生酯化.