溴水加入苯的现象

溴水来鉴别苯和己烷原因如下: 苯不与溴水反应,只与液溴反应,两者发生取代反应,生成溴苯,使液溴褪色,但是苯与溴水会发生分层现象,即为:上层橙红色,下层无色: 乙烷也并不与溴水反应,也不与液溴反应,但是己烷与溴水也会发生分层现象,即为:上层紫红色,下层无色.

苯与溴水不反应,但是苯可以萃取溴水使之分层.但是苯能跟纯溴发生反应,苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯. 溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应). 苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应). 苯与溴可以产生取代反应,苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应.卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X进攻苯环,X与催化剂结合.

可以,但不是发生的化学反应,而是萃取. 苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色. 至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取. 在500-525℃.8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢.环化转化为苯和其他芳香烃.从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯

1.因为苯和溴发生取代的时候需要催化剂,也就是FeBr3,这种催化剂是无法在水溶液中稳定存在的,所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代. 2.苯与溴水的反应是一个亲电取代反应,由带正电的溴(Br+)进攻苯环,苯环上失去一个质子,形成溴苯,这个过程中需要路易斯酸(一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的)的催化,要不然是Br2是无法发生异裂,生成Br+的. 3.虽然溴水中也有少量的溴单质存在,但如果反应体系中有水存在,FeBr3等路易斯酸就会电离,溶解在水中

乙烯和苯使溴水褪色的原理相同.溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色,化学式Br2. 乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.乙烯存在于植物的某些组织.器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的.

苯环能使溴水褪色.苯环能使溴水褪色不是发生的化学反应,而是萃取,因为苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取.苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键.

苯不能与溴水反应,苯只能和液溴反应(在溴化铁催化下进行). 苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中,无机层接近无色,有机层呈橙色,但是没发生任何反应.

苯能使溴水褪色. 原理:溴在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度,所以大部分溴转移到了苯中.由于苯和水不互溶,液体发生分层,上层是有机层,颜色为橙红色.下层是水层,几乎无色. 注意:苯在溴水中褪色不是苯与溴发生了化学反应,而是苯与溴发生了物理反应中的萃取而使溴水褪色.

溴水渐渐退色.若恰好反应,振荡静置后有下层油状液体,上层无色的水,等现象.若溴过量上层色由红棕变浅,具体色由量而定,振荡静置后也有下层油状液体.