Km值是酶的特征常数之一，只与酶的性质有关，而与底物浓度或酶浓度都无关但是测定时的pH值，温度，离子强度等因素都会影响测定的Km值。不同的酶，Km值不同。同一个酶有几种底物时，则对每一种底物各有一特定的Km值，其中Km值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物。米氏方程是反映酶促反应速度与底物浓度关系的方程式，其中Km称米氏常数。
时间： 2024-10-06 08:52:50
测定酶Km时的影响因素有哪些
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测定跳远成绩时 应该怎么测量
起跳前,脚部不得越过起止线. 落地后,应向前走动离开测试区域,不能往后或者往左右方向结束测试. 起跳完全离开地面后,开始计算落点,身体触及地面任何地方都会被当做落点,所以千万不要往后走. 所有落点中,离起止线最近的一点为计算成绩的点,过该点作与起止线的垂线,该线段的长度为跳远长度. 所以,要保持落地稳定,落地后往后倒的话,计算成绩的点就会离起止线很近,严重影响成绩. 跳远,又名急行跳远,田径运动跳跃项目.由助跑.起跳.腾空和落地等动作组合而成.运动员沿直线助跑,在起跳板前沿线后用单足起跳,经腾空
准确测定酶活力的实验顺序是
1.加入缓冲液: 3.加入酶: 5.一段时间后检测产物的量 .
测定红外光谱时对样品有什么要求
要求如下: 1.样品必须预先纯化,以保证有足够的纯度: 2.样品须预先除水干燥,避免损坏仪器,同时避免水峰对样品谱图的干扰: 3.易潮解的样品,应放置在干燥器内: 4.对易挥发,升华,对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,同时必须注明: 5.对于有毒性和腐蚀性的样品,用户必须用密封容器装好,送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置上注明.
6测定跳远成绩时应该怎么测量
1.起跳前,脚部不得越过起止线. 2.落地后,应向前走动离开测试区域,不能往后或者往左右方向结束测试. 3.起跳完全离开地面后,开始计算落点,身体触及地面任何地方都会被当做落点,所以不要往后走. 4.所有落点中,离起止线最近的一点为计算成绩的点,过该点作与起止线的垂线,该线段的长度为跳远长度. 5.所以,要保持落地稳定,落地后往后倒的话,计算成绩的点就会离起止线很近,严重影响成绩.
生化中km是什么意思
酶促反应速度与底物浓度的关系可用米氏方程来表示,酶反应速度与底物浓度之间的定量关系,Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一,不同的酶Km值不同,同一种酶与不同底物反应Km值也不同,Km值可近似的反应酶与底物的亲和力大小,Km值大,表明亲和力小,Km值小,表明亲合力大.
酶活力与活性
酶活力也称为酶活性,是指酶催化一定化学反应的能力.酶活力的大小可以用在一定条件下,它所催化的某一化学反应的转化速率来表示,即酶催化的转化速率越快,酶的活力就越高; 反之,速率越慢,酶的活力就越低.所以,测定酶的活力就是测定酶促转化速率.酶转化速率可以用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示.酶活力的测定既可以通过定量测定酶反应的产物或底物数量随反应时间的变化,也可以通过定量测定酶反应底物中某一性质的变化,如黏度变化来测定.通常是在酶的最适PH 值和离子强度以及指定的温度下测定酶活力
酶的活性是指什么
酶活力也称酶活性,是指酶催化一定化学反应的能力. 酶活力的大小可以用在一定条件下,它所催化的某一化学反应的转化速率来表示,即酶催化的转化速率越快,酶的活力就越高;反之,速率越慢,酶的活力就越低.所以,测定酶的活力就是测定酶促转化速率. 酶转化速率可以用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示.酶活力的测定既可以通过定量测定酶反应的产物或底物数量随反应时间的变化,也可以通过定量测定酶反应底物中某一性质的变化,如黏度变化来测定.通常是在酶的最适pH值和离子强度以及指定的温度下测定酶活力.
自来水总硬度的测定注意事项
1.测定总硬度时用氨性缓冲溶液调节pH值. 2.注意加入掩蔽剂掩蔽干扰离子,掩蔽剂要在指示剂之前加入. 3.测定总硬度的时候在临近终点时应慢滴多摇. 4.测定时要是水温过低应将水样加热到30-40℃再进行测定.
酶比活性有何意义
酶比活性即酶活性,是指酶催化一定化学反应的能力. 酶活力的大小可以用在一定条件下,它所催化的某一化学反应的转化速率来表示,即酶催化的转化速率越快,酶的活力就越高; 反之,速率越慢,酶的活力就越低.所以,测定酶的活力就是测定酶促转化速率.酶转化速率可以用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示.酶活力的测定既可以通过定量测定酶反应的产物或底物数量随反应时间的变化,也可以通过定量测定酶反应底物中某一性质的变化,如黏度变化来测定.通常是在酶的最适PH 值和离子强度以及指定的温度下测定酶活力