有机化学的顺反异构

1.有机化学同系物就是在分子结构上相差若干个CH2官能团. 2.同系物有两大特点:1同通式.比如烷烃通式CnH2n+2,任何烷烃都位同系物.2同结构.主要看是链状还是环状.符合上面两个条件就可以了. 3.简单判断:相差的分子质量相差14,且同结构,组成元素相同.

可以研究有机化合物的结构.性质和制备:便于为学习化学其他学科打下基础. 有机化学是一门基础课.有机化学是化学中极重要的一个分支.这些化合物有可能还会参与其他的元素,包括氢.氮.氧和卤素,还有诸如磷.硅.硫等元素.

有机化学的反应有:取代反应.加成反应.消去反应.水解反应(取代反应).氧化反应.还原反应.特征反应.有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成.结构.性质.制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支.含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物(有机体)才能制造.然而在1828年的时候,德国化学家弗里德里希·维勒,在实验室中首次成功合成尿素(一种生物分子),自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围,扩大为含碳物质的化学.

1.分子不能自由旋转(否则将变成另外一种分子) 2.双键上同一碳上不能有相同的基团:注:同分异构是分子式相同,结构式不同,顺反异构是空间构象不同.但顺反异构属于同分异构.若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按"顺序规则"分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.

顺反异构属于立体异构中的一种,顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素,使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象.这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键.C=N双键.C=S双键.N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的.含有此类异构的有机分子如烯烃.炔烃.偶氮化合物.芳香族化合物需要被视作顺反异构体,并根据顺反式异构命名法或Z-E命名法来命名,因为顺反异构体在物理.化学.生物性质上具有明显的区别.此外,配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于顺-反式的几何异

高中有机化学中官能团的性质有: 1.卤化烃:官能团卤原子,在碱的溶液中发生水解反应生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃. 2.醇:官能团醇羟基,能与钠反应产生氢气,能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应. 3.醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇. 4.酚:官能团酚羟基,与钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化. 5.羧酸:官能团羧基,具

国内有机化学专业强的大学如下: 中国科技学院.兰州大学.天津大学.南开大学.河北大学.广西大学.广州大学.石家庄学院.山西大学.太原师范学院.内蒙古科技大学.南京师范大学.福州大学.华东理工大学.北京大学.华南理工等院校.

有关参考书籍:<有机化学>,湖南大学化学化工学院郭灿城主编,科学出版社:<有机化学>,胡宏纹主编,高等教育出版社:<物理化学>上,下册,南京大学化学化工学院傅献彩,沈文霞等编,高等教育出版社:<基础物理化学>湖南大学化学化工学院组编,蔡炳新主编,科学出版社.

有机化学本身是对人体是没有害的.只是学化学是必须要做实验的,在做有机化学实验的时候,有机试剂大多数是有毒的,而且具有很强的挥发性,如果没有注意好操作规范,或者通风措施没有做好,才会导致有害物质在体内大量积累而产生身体危害.在做实验的时候注意按照规范操作,做好安全防护设施,是可以将伤害降到最低的,但也是或多或少地会受到影响.