y染色体和祖先的一样吗

y染色体上有显性基因.在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴.在非同源区不管显阴,都要表达.X.Y染色体上都有显隐性基因,只是Y染色体基因不遗传给女孩,如果父亲是Y染色体显性疾病,最好生女孩. 孩子是由染色体进化而来的,染色体决定着孩子的性别问题,而且还存在着遗传物质,父母的一些特征都会通过染色体遗传给孩子,染色体在生孩子的时候起着很重要的作用,一些朋友就存在着染色体缺失的情况,如果无精或者是少精,在做检查的时候都需要检查y染色体.

染色体xy是指人类性染色体.目前已知人类有X和Y两种性染色体.女性的两条性染色体,大小与形态也完全相同,称X染色体.男性的一条与X相同,另一条则小得多,称Y染色体.Y染色体最重要的意义是决定男性性别,除此以外没有其他更重要的作用. 染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式.细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构.当细胞不分裂时,染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此.然而,构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密,

人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包括:X染色体和Y染色体.含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性. 染色体(chromosome)是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现.染色体有种属特异性,随生物种类.细胞类型及发育阶段不同,其数量.大小和形态存在差异.

人有23组染色体,其中包括22对体染色体.1条X染色体和1条Y染色体.人体的染色体主要是一对一对的存在的,它上面含有人体的遗传物质,性染色体还能决定胎儿的性别. 细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育.遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组.

正常人的体细胞中含有46条染色体,其中22对常染色体,还有性别决定X.Y染色体.人体的每个体细胞里都有23对染色体,而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半,只有23个(根本原因是减I后期同源染色体的分离).同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体,不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同.如果蝇体细胞内有4对染色体,玉米体细胞内由10对染色体,而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体. 染色体是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果

人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体,人类的常染色体是成对存在的.另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体,含有一对X染色体的受精卵,发育成女性:而具有一条X染色体和一条Y染色体的受精卵,则发育成男性.也就是说性染色体中,男性为XY,女性为XX.

人类体细胞中有46条染色体,它们两两结对,组成23对染色体.其中,22对为常染色体,还有一对为决定人不同性别的性染色体.女性的一对性染色体为XX,而男性的一对性染色体为XY.在性染色体中,较大的一条称为X染色体,较小的一条为Y染色体.Y染色体上有决定男性睾丸发育的决定因子(TDF). 染色体的异常,就意味着遗传物质在质或量上的改变,均可导致程度不同的遗传病,临床上称之为染色体病.

正常人的体细胞中含有46条染色体,其中22对常染色体,还有性别决定X.Y染色体. 染色体(chromosome)是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现.染色体有种属特异性,随生物种类.细胞类型及发育阶段不同,其数量.大小和形态存在差异.

1.人的染色体有23对. 2.染色体是遗传物质,是基因的载体,主要位于人体细胞的细胞核内,一般用肉眼是看不到的.人类的染色体一般是成对出现的,人体一共有23对染色体,其中包括22对常染色体,为男女所共有,还有一对性染色体,是能决定性别的染色体,性染色体男女是不同的.性染色体主要包括X染色体和Y染色体.